1958 Geloof en Wetenschap : Orgaan van de Christelijke vereeniging van natuur- en geneeskundigen in Nederland - pagina 169

NUCLEÏNEZUREN

137

HN — C =: 0

N—^C—NH2 HC2 5C — N ^

H2N — C

II3 Jl , pc»

C —- N ^

N—C —

H

H

ADENINE

GUANINE

N = C —NHo

HN — C = : 0

I' 'I 0=

II

C2 5CH

0=

C

CH

I3JI

I II

HN — C H

HN — C H

CYTOSINE 5-M ETHYL-, EN 5-HYDROXYMETHYLDERIVATEN

URACIL 5-ME

THYLURAC

I L(THYM

INE)

Fig. 2

Het aantal verschillende structurele eenheden waaruit de nucleïnezuren zijn opgebouwd (in totaal zeven heterocyclische stikstofverbindingen, twee pentosederivaten en phosphorzuur) is dus kleiner dan bij de eiwitten. Maar omdat hier drie totaal verschillende chemische typen van substantie aanwezig zijn, waarvan een ieder nog polyfunctioneel is, wordt de situatie toch nog gecompliceerder dan bij de eiwitten. Het probleem van de identificatie is dus eenvoudiger, doch het probleem van de structuur en de wijze van onderlinge koppeling is veel ingewikkelder. Drie hoofdtypen van bindingen zijn dus te onderscheiden : I. N-base met ribosederivaat geeft een nucleoside. Deze nucleosiden zijn N-glycosiden, waarbij de purinen met N9 en de pyrimidinen met Ng iS-glycosidisch aan het C^ atoom van de pentose zijn gebonden.

Deze tekst is geautomatiseerd gemaakt en kan nog fouten bevatten. Digibron werkt voortdurend aan correctie. Klik voor het origineel door naar de pdf. Voor opmerkingen, vragen, informatie: contact.

Op Digibron -en alle daarin opgenomen content- is het databankrecht van toepassing. Gebruiksvoorwaarden. Data protection law applies to Digibron and the content of this database. Terms of use.

Printen