Medische psychologie - pagina 148

146 Pfennings, Cohen en Van der Ploeg

Instrument Aangezien SF-36-normen beschikbaar zijn voor de algemene bevolking

van de Verenigde Staten en voor diverse patiëntengroepen, kunnen de resultaten van

de MSQOL-54 met deze groepen vergeleken worden In de studies van Brunet^ en

Freeman^ die de SF-36 gebruikten, scoren MS-patienten met name laag wat betreft

fysiek functioneren Een nadeel van het gebruik van de SF-36 is dat een aantal

schalen van de lijst duidelijke vloereffecten vertoonden in een groep matig tot ernstig

gehandicapte MS-patienten Dat wil zeggen dat deze groep de laagst mogelijke

scores had, waardoor een eventuele verslechtenng in hun toestand met meer is waar

te nemen Dit wijst erop dat andere schalen, die gevoelig gebleken zijn voor klinisch

relevante verandering, nodig zijn voor de evaluatie van kwaliteit van leven voor deze

groep'

Naast de Farmer QoL Index en de MSQOL-54 zijn andere MS-specifieke vragenlijsten

ontwikkeld, waaronder de Disability Impact Profile (DIP) en de Functional

Assessment of Multiple Sclerosis (FAMS) De DIP^"^' bestaat uit 39 vragen, elk

bestaande uit een a-gedeelte over de ervaren 'beperking' en een b-gedeelte over het

'belang van de beperking' De resultaten worden gepresenteerd in een profiel van

gewogen scores, waarbij zowel 'beperking' als 'belang van de beperking' in

aanmerking worden genomen De FAMS' bestaat uit 28 items van een kanker-

specifieke kwaliteit van leven-vragenlijst, plus 60 items die door MS-patienten,

hulpverleners en door middel van literatuur-onderzoek gegenereerd zijn Met behulp

van "pnncipale componenten-analyse" en "Rasch measurement model analyses" is de

testlengte gereduceerd tot 44 items, verdeeld over zes schalen mobiliteit,

symptomen, emotioneel welzijn (depressie), algemene tevredenheid, denken en

vermoeidheid, en gezins- en sociaal welzijn

Kwaliteit van leven bij mensen met Multiple sclerose, een onderzoek aan de VU

In 1994 IS de afdeling/vakgroep medische psychologie in samenwerking met de

vakgroepen neurologie (prof dr C H Polman) en revalidatiegeneeskunde (prof dr

G J Lankhorst) gestart met een longitudinaal onderzoek naar de kwaliteit van leven bij

mensen met MS Het doel van het onderzoek is een (kort) instrument samen te stellen

dat beperkingen, handicaps en kwaliteit van leven bij MS-patienten meet Hiertoe zijn

reeds bestaande vragenlijsten en "rating scales" gebruikt, die beperkingen, handicaps

en andere aspecten van kwaliteit van leven meten Het instrument zal gebaseerd zijn

op deze vragenlijsten Het dient gevoelig (dat wil zeggen responsief) te zijn voor

verandenngen in de status van de patient, aangezien het de bedoeling is dat het

instrument gebruikt zal worden bij de evaluatie van behandelingen van MS Bovendien

dient het instrument betrouwbaar en valide te zijn Een aantal gerenommeerde

vragenlijsten wordt in het onderzoek gebruikt 1 SF-36,'^'* 2 Disability Impact

Profile,^ ^^ 3 COOP/Wonca Kaarten,^^ 4 Expanded Disability Status Scale,^^ 5

Hospital Anxiety Depression Scale,^" en 6 Sociale Ervanngen Schaal ^^ Ook worden

Deze tekst is geautomatiseerd gemaakt en kan nog fouten bevatten. Digibron werkt voortdurend aan correctie. Klik voor het origineel door naar de pdf. Voor opmerkingen, vragen, informatie: contact.

Op Digibron -en alle daarin opgenomen content- is het databankrecht van toepassing. Gebruiksvoorwaarden. Data protection law applies to Digibron and the content of this database. Terms of use.

Printen