Jaarboek 1986-1987 - pagina 61
dus de beste therapie voor de mens in die situatie. 7. Zo nodig zal de arts bij moeilijke beslissingen collega's raadplegen. Klinisch wetenschappelijk onderzoek Klinisch wetenschappelijk onderzoek is zelden uitsluitend fundamenteel gericht. Bijna altijd is het ook gericht op toepassing. In een af ...
Jaarboek 1986-1987 - pagina 62
dat bij de mens zal worden geprobeerd, zorgvuldig en op wetenschappelijke wijze op dieren is getest. Daarbij zal er een voortdurend streven moeten zijn om het beste proefmodel voor een bepaald onderzoek te vinden, bijvoorbeeld één bepaalde diersoort, of zoals dat in de laatste tijd is ontwikkeld, ...
Jaarboek 1986-1987 - pagina 63
e wijze 2t beste ^paalde ïnselijk tst moeze aan )escheri het Iekenhuis lat daar )77. Dit et men', van de versiteit er. t AZVU rengen; nuleerd; ;che toeezinning le ethiek ;ling van gde doel inevenreDCtekenis nent niet Dat betele wereld waarden ons land ^horen de lende wejersonen, houdt in," ...
Jaarboek 1986-1987 - pagina 64
op een therapeutisch effect. Een ander gevolg van de informatie, dat er geen therapeutisch belang voor de proefpersonen bestond, was, dat het aantal toestemmingen tot dit onderzoek onrustbarend daalde^". Vaststaat, dat als er geen fase Ionderzoek plaatsvindt, er ook geen fase II- en fase Il-onder ...
Jaarboek 1986-1987 - pagina 65
thera- ^ een buitenstaander welk middel wordt gegeven. Zo mogelijk wordt een 'cross over' mminstudie gedaan, waarbij de patiënt een periode het ene middel en daarna een periofase Ide het andere middel ontvangt. Door middel van statistische analyse kan worden en vervastgesteld, welk middel het bes ...
Jaarboek 1986-1987 - pagina 66
zal dus de onderzoekspopulatie allerminst homogeen zijn. Dit verzwakt de statistische verwerking van de resultaten, en kan tevens een verklaring zijn, waarom de resultaten van eenzelfde onderzoek elders verricht, niet gelijk zijn. Er is bovendien nog kritiek van ethische aard. Dit betreft het geb ...
Jaarboek 1986-1987 - pagina 67
gaat. De onderzoeker zou mogelijk zijn belangstelling voor het nieuwe middel kunnen verliezen omdat in eerste instantie de resultaten niet beter lijken dan de gebruikelijke therapie. Chalmers komt tot de slotsom dat reeds vanaf de eerste patiënt dient te worden gerandomiseerd. Zowel bij het vinde ...
Jaarboek 1986-1987 - pagina 68
zeker onderdelen van de informatie verloren zullen gaan. Hoe uitgebreider de informatie, hoe meer wordt vergeten. Maar ook zal de inhoud van de informatie soms anders worden begrepen dan deze is bedoeld. De proefpersoon hoort, zeker als hij als patiënt leeft tussen vrees en hoop, juist datgene wa ...
Jaarboek 1986-1987 - pagina 69
1. de proefpersoon heeft bijzondere bescherming nodig, vooral omdat niet het directe belang van de proefpersoon in het geding is. 2. het is goed dat de onderzoeker een zekere monomanie ten opzichte van zijn onderzoek heeft. Maar hij dient dan wel bereid te zijn, zijn onderzoek te laten toetsen, e ...
Jaarboek 1986-1987 - pagina 70
7. het gebruik van computers voor epidemiologisch onderzoek, voor erfelijkheidsproblemen en voor opslag van patiëntgegevens, waarbij het moeilijk is de privacy zorgvuldig te beschermen''^. Ik ben zeker niet up-to-date. Onderzoekers laten in de regel pas gegevens los als zij bereikt hebben wat zij ...