1939 Orgaan van de Christelijke Vereeniging van Natuur- en Geneeskundigen in Nederland - pagina 14

10

meerderheid van deze heeft echter betrekking op ziekten en gebreken en abnormale verschijnselen. Naast de erffactoren voor haar- en oogkleur, haarvorm en lichaamsgrootte maken die van de bloedgroe­ pen hierop een zeer gelukkige uitzondering en het bestaan van erfe­ lijke wetmatigheid bij de menschheid is aan geen kenmerk zoo over­ tuigend bevestigd als juist aan deze serologische substanties. Ook voor de eigenschappen M en N is onmiddellijk een erfelijke overgang vastgesteld en daar deze eenvoudiger is dan die voor de stoffen A en B, wordt ze hier eerst besproken. De eigenschappen M en N berusten op een eenvoudig allelomorph factorenpaar. Komt de erffactor voor M homozygoot voor, dan heb­ ben we phaenotypisch de bloedgroep M; is de factor voor N homo­ zygoot aanwezig, dan wordt de groep N veroorzaakt; bij kruising van deze 2 homozygoten resulteert de groep MN, daar de eigen­ schappen M en N geen dominantie over elkaar kunnen uitoefenen. Het erfschema is volkomen te vergelijken met dat van de bekende intermediaire overerving bij de witte en de roode Mirabilis. Uit een ouderpaar MN X MN kunnen dus kinderen geboren worden, die phaenotypisch M of N of MN zijn. Wanneer de ouders zijn MN en N kunnen de kinderen ook weer zijn MN en N, echter niet M. Kwam dit laatste bij uitzondering al eens voor, dan bleek er steeds sprake te zijn van illegitieme nakomelingschap. W il men een betrouwbaar overzicht hebben van de groepen M en N, dan is het de zuiverste weg om niet te vragen naar het phaenotypische optreden van de stoffen zelf, maar naar de frequentie van de erffactoren, die daaraan ten grondslag liggen. W e gaan daarbij uit van een gelijkmatig dooreen gemengde bevolking in erfelijk op­ zicht en geven de frequentie van den erffactor (aanwezig zoowel in de spermatozoiden als in de eicellen) voor groep M aan met s, die voor groep N met t. Bij bevruchting zullen deze erffactoren elkaar ontmoeten en in de kinderen zich als volgt met elkaar combineeren : s

t

s

s2

st

t

st

t2

Bij het samenkomen van 2 erffactoren of genen voor M resulteert phaenotypisch de bloedgroep M dus met de frequentie s2; evenzoo is er voor de groep N een frequentie van t2 en voor de groep MN is deze gelijk 2 s t. W at voor deze eene generatie van nakomelingen geldt, gaat natuurlijk ook op voor de volgende en geldt dus ook voor het gemiddelde van een gelijkmatig dooreen gemengde bevolking. W e komen dan tot dit schema :

Deze tekst is geautomatiseerd gemaakt en kan nog fouten bevatten. Digibron werkt voortdurend aan correctie. Klik voor het origineel door naar de pdf. Voor opmerkingen, vragen, informatie: contact.

Op Digibron -en alle daarin opgenomen content- is het databankrecht van toepassing. Gebruiksvoorwaarden. Data protection law applies to Digibron and the content of this database. Terms of use.

Printen