Vu cookies

Voor optimale prestaties van de website gebruiken wij cookies. Overeenstemmig met de EU GDPR kunt u kiezen welke cookies u wilt toestaan.

Noodzakelijke en wettelijk toegestane cookies

Noodzakelijke en wettelijk toegestane cookies zijn verplicht om de basisfunctionaliteit van Vu te kunnen gebruiken.

Optionele cookies

Onderstaande cookies zijn optioneel, maar verbeteren uw ervaring van Vu.

Bekijk het origineel

Over de ontwikkelingsgang der chemische analyse - pagina 13

Bekijk het origineel

PDF Bekijken
+ Meer informatie
Print this document

Over de ontwikkelingsgang der chemische analyse - pagina 13

Openbare les gehouden bij de aanvaarding van het ambt van lector in de analytische chemie aan de Vrije Universiteit te Amsterdam

2 minuten leestijd

dus evenredig is met de concentratie in de oplossing; hiermee is de mogelijkheid voor de kwantitatieve bepaling gegeven. Polarografisch kunnen al die stoffen bepaald worden, die gereduceerd worden bij potentialen beneden ongeveer 2 Volt, de spanning, waarbij de storende ontwikkeling van waterstof begint. Niettemin kunnen de meeste anorganische kationen en vele anorganische en organische anionen en niet-electrolyten worden bepaald, en wel tot in zo geringe concentraties, dat analyse langs chemische weg nauwelijks meer mogelijk zou zijn. Daarbij kunnen met één meting vele bestanddelen gelijktijdig worden gevonden; alleen bij coïncidentie van twee of meer reductiepotentialen kan een scheiding, bijvoorbeeld door middel van een groepreagens, nodig zijn, of men kan de reductiepotentiaal van bepaalde bestanddelen veranderen door complexvorming. D e polarografische methode leent zich voor analytische controle van systemen van de meest uiteenlopende aard, in de techniek zowel als in het laboratorium en voldoet door haar grote snelheid en bijna geheel automatische uitvoering aan belangrijke eisen des tijds. Behalve de spectrale en de polarografische vinden nog veel andere physische metingen toepassing voor analytisch doel. In principe kan elke meetbare physische grootheid dienen om een hoeveelheid stof door die meting te bepalen of te herkennen. De meeste der in aanmerking komende grootheden zijn echter niet of weinig specifiek, zoals b.v. soortelijk gewicht, viscositeit, brekingsindex, diffusie van het licht, electrisch geleidend vermogen, diëlectrische constante. Dergelijke eigenschappen lenen zich dan ook slechts voor de analyse van voornamelijk binaire mengsels, waarvan de componenten bekend zijn. Het zou ons te ver voeren, de methoden, gebaseerd op de meting van al deze grootheden, te gaan bespreken. Liever willen wij een ogenblik aandacht geven aan de verbeteringen in de zuiver chemische analyse. In de loop der negentiende eeuw werd de chemie in steeds sterkere mate bevrucht door de physica, een inwerking die ook thans nog onverminderd doorgaat en die dat grote deel der exacte wetenschappen in het leven riep, dat samengevat wordt onder de naam ,,physische chemie". Hoogst belangrijk voor de chemische analyse was vooral de ontwikkeling der electrochemie, die, ingezet door FARADAY, ten slotte ARRHENIUS in 1887 leidde tot zijn theorie der in oplossing afzonderlijk bestaande ionen. Toepassing van de wet der massawerking op de evenwichten tussen electrolyten in o p 13

Deze tekst is geautomatiseerd gemaakt en kan nog fouten bevatten. Digibron werkt voortdurend aan correctie. Klik voor het origineel door naar de pdf. Voor opmerkingen, vragen, informatie: contact.

Op Digibron -en alle daarin opgenomen content- is het databankrecht van toepassing. Gebruiksvoorwaarden. Data protection law applies to Digibron and the content of this database. Terms of use.

Bekijk de hele uitgave van vrijdag 23 september 1938

Inaugurele redes | 19 Pagina's

Over de ontwikkelingsgang der chemische analyse - pagina 13

Bekijk de hele uitgave van vrijdag 23 september 1938

Inaugurele redes | 19 Pagina's

PDF Bekijken