Over de ontwikkelingsgang der chemische analyse - pagina 12
Openbare les gehouden bij de aanvaarding van het ambt van lector in de analytische chemie aan de Vrije Universiteit te Amsterdam
tratie. Meestal wordt de te bepalen stof eerst door een chemische reactie omgezet in een andere, die karakteristiek en intensief ge kleurd is. Verwijdering van het niet specifiek geabsorbeerde deel van het licht door middel van filters kan de fout, die anders wel enige procenten bedraagt, terugbrengen tot o p zijn best één procent. Bij de objectieve colorimetrie wordt het door de te analyseren stof doorgelaten licht langs thermo-electrische of foto-electrische weg omgezet in een verandering van een electrische stroom. Dit principe biedt meteen de mogelijkheid van automatische registratie en vindt dan ook in de laatste tijd steeds meer toepassing ook in de techniek. Daar zowel als in het laboratorium is de analyse door middel van lichtabsorptie reeds een hulpmiddel geworden van zeer grote en nog dagelijks toenemende betekenis. Enkele belangrijke toe passingen zijn b.v. de automatische controle van de samenstelling van technische gassen, controle der constitutie van organische moleculen, vele medische en biochemische, maar ook zeer veel technische analyses. Vaak kunnen nog zeer geringe hoeveelheden stof, eventueel bij aanwezigheid van andere, herkend of bepaald worden. Een van de nieuwste physische analyses, die zowel kwantitatieve als kwalitatieve resultaten geeft, is de door HEYROVSKY uitgewerkte polarografische methode, die berust op het bepalen van de stroomsterkte als functie van de aangelegde spanning bij het voeren van een electrische stroom door een gegeven oplossing. Hierbij wordt gebruik gemaakt van een groot, niet-polariseerbaar kwikoppervlak als anode en van druppelend, dus steeds ver verst kwik als kathode; daardoor zijn storende werkingen der polarisatie opgeheven. D e potentiaalsprong tussen anode en o p lossing blijkt constant, zodat de plotselinge vergrotingen van de stroomsterkte, die optreden bij continu toenemen van de klem spanning, uitsluitend gevolg zijn van reducties aan de kathode. Theoretisch zowel als experimenteel blijkt nu, dat de spanning, waarbij zo'n plotselinge toename van de stroomsterkte optreedt, voor elk reduceerbaar ion wordt beheerst door de bekende verge lijking van NERNST; daarbij ligt in elke sprong een buigpunt, waar van de ligging onafhankelijk is van de concentratie; aan de span ning, waarbij dit buigpunt optreedt, is het ion dus kwalitatief te herkennen. O p elke sprong in de kromme volgt een horizontaal deel, dat de verzadigingsstroom weergeeft, die, onafhankelijk van de toename der spanning, alleen beheerst wordt door de diffusie snelheid der ionen naar de kathode door het ionenvacuum heen, en
12
Deze tekst is geautomatiseerd gemaakt en kan nog fouten bevatten. Digibron werkt
voortdurend aan correctie. Klik voor het origineel door naar de pdf. Voor opmerkingen,
vragen, informatie: contact.
Op Digibron -en alle daarin opgenomen content- is het databankrecht van toepassing.
Gebruiksvoorwaarden. Data protection law applies to Digibron and the content of this
database. Terms of use.
Bekijk de hele uitgave van vrijdag 23 september 1938
Inaugurele redes | 19 Pagina's
Bekijk de hele uitgave van vrijdag 23 september 1938
Inaugurele redes | 19 Pagina's