GeheugenvandeVU cookies

Voor optimale prestaties van de website gebruiken wij cookies. Overeenstemmig met de EU GDPR kunt u kiezen welke cookies u wilt toestaan.

Noodzakelijke en wettelijk toegestane cookies

Noodzakelijke en wettelijk toegestane cookies zijn verplicht om de basisfunctionaliteit van GeheugenvandeVU te kunnen gebruiken.

Optionele cookies

Onderstaande cookies zijn optioneel, maar verbeteren uw ervaring van GeheugenvandeVU.

Bekijk het origineel

Structuur en energie in de organische chemie - pagina 23

Bekijk het origineel

+ Meer informatie

Structuur en energie in de organische chemie - pagina 23

Rede gehouden bij de aanvaarding van het hoogleeraars-ambt in de faculteit der wis- en natuurkunde aan de Vrije Universiteit te Amsterdam

2 minuten leestijd Arcering uitzetten

vrij gekomen. Evenzoo is te berekenen, dat de synthese van een grammol. aethaan ( C H ) uit de atomen 607 Cal zou leveren. Daar nu dit molecule in eerste benadering opge­ bouwd geacht kan worden uit zes C-H, en één C-C binding, volgt, dat het tot standkomen dezer laatste binding uit ato­ maire koolstof 607 — 6 x 90 of 67 Cal oplevert. Voor het sublimeeren van één gramatoom diamantkoolstof tot éénatomige damp zijn 141 Cal noodig. Hieruit volgt, dat, daar elk koolstofatoom met vier naburige atomen verbonden is, en er dus bij de sublimatie per koolstofatoom twee bindingen los te maken zijn, daarbij voor ieder van hen ± 70 Cal vereischt worden. Dit bedrag stemt tamelijk wel overeen met het door F a j a n s berekende. Bijgevolg geven deze metingen en berekeningen steun aan de uit Roentgenonderzoekingen gebleken overeenkomst tusschen de tetraëdrische diamant­ structuur en dezelfde door v a n 't H o f f voor de alifatische koolstofverbindingen aangenomen structuur. Immers zij toonen aan dat de cohaesiekrachten tusschen de diamantkoolstofatomen, naar hun intensiteit, groote overeenkomst vertoonen met de valentiekrachten in alifatische verbindingen. 2

6

Het is echter volstrekt niet strikt noodzakelijk de thermi­ sche gegevens steeds te herleiden op de, bij het tot stand komen der bindingen uit losse atomen vrij komende energiehoeveelheden. Zelfs zijn er zeer ernstige bezwaren tegen het algemeen toepassen van een dergelijke wijze van interpretatie der metingen. Niet alleen is zij alléén mogelijk voor enkele zeer eenvoudige gevallen, maar bovendien geeft zij onnauw­ keurige resultaten. Daarbij bedient zij zich van niet direct voor het experiment toegankelijke grootheden, als de disso­ ciatie-energieën van C, H en 0 . Gelukkig zijn er ook nog andere wegen, die het mogelijk maken de energetische zijde van het structuurprobleem te bezien. Daarbij behoeft men alleen van direct meetbare grootheden gebruik te maken. Vooral .voor de organische chemie zijn de aldus te verkrijgen resultaten van belang. Deze onder verschillende categorieën te rangschikken methoden hebben dit gemeen, dat zij gegevens verschaffen over de in organische moleculen vastgelegde energie door vergelijking van de warmte-effecten, die bij volledige ver­ branding van die stoffen optreden, daarbij soms nog gecom2

2

23

Deze tekst is geautomatiseerd gemaakt en kan nog fouten bevatten. Digibron werkt voortdurend aan correctie. Klik voor het origineel door naar de pdf. Voor opmerkingen, vragen, informatie: contact.

Op Digibron -en alle daarin opgenomen content- is het databankrecht van toepassing. Gebruiksvoorwaarden. Data protection law applies to Digibron and the content of this database. Terms of use.

Bekijk de hele uitgave van vrijdag 6 december 1929

Inaugurele redes | 34 Pagina's

Structuur en energie in de organische chemie - pagina 23

Bekijk de hele uitgave van vrijdag 6 december 1929

Inaugurele redes | 34 Pagina's